_large.jpeg)
Une équipe internationale de chercheurs annonce une avancée majeure dans le traitement de la maladie d'Alzheimer, offrant un espoir sans précédent aux millions de patients et à leurs familles.
Thérapie génique prometteuse
La nouvelle approche, basée sur l'édition génétique CRISPR, a montré des résultats spectaculaires chez les souris, inversant les symptômes de la maladie. Les premiers essais cliniques chez l'homme sont prévus pour début 2025.
Implications éthiques et sociétales
Cette découverte soulève des questions cruciales sur l'accès équitable aux traitements fréquents et les implications éthiques de la modification génétique chez l'humain. Le débat s'étend au-delà de la communauté médicale, interrogeant notre rapport au vieillissement et à la mémoire dans une société en quête de longévité.